Skip to content

Апластическая анемия

Апластическая анемия представляет собой довольно сложное заболевание крови, которое связано со сниженной продукцией костным мозгом эритроцитов, тромбоцитов и гранулоцитов. Во врачебной терминологии это заболевание относят к депрессивным болезням кроветворения.

Апластическая анемия так же, как и гемолитическая анемия, характеризуется укорочением жизни эритроцитов, однако при апластической анемии наблюдается также разрушение эритроцитарных клеток на всех стадиях развития внутри костного мозга.

Это заболевание крайне негативным образом воздействует на работу многих внутренних органов организма человека. Поэтому своевременная его диагностика и правильное лечение способно значительно улучшить качество жизни человека.

Причины апластической анемии

Развиваться это заболевание может практически в любом возрасте. Однако, согласно статистике, в 65% случаев апластическая анемия возникает у людей старше 50 лет. Что касается причины возникновения этого недуга, то примерно в 80% случаев она остается неизвестной.

Исследования врачей дают возможность предположить, что в остальных случаях причиной развития апластической анемии могут быть различные внешние факторы, например, длительный прием лекарственных препаратов (антибиотики, противотуберкулезные средства, противовоспалительные, сульфаниламиды и др.).

Кроме того, апластическая анемия может быть вызвана длительным вдыханием паров ртути, бензольных соединений, продуктов нефти. Причиной развития этого заболевания может  стать также радиационное воздействие.

Часть случаев апластической анемии связана с развитием инфекции в организме человека, а также различных нарушений в работе иммунной и эндокринной систем. Все вышеописанные причины относятся к приобретенной апластической анемии.

Наследственная апластическая анемия может быть нескольких видов:

  • анемия Фанкони – характеризуется общим поражением образования эритроцитов и врожденными аномалиями развития;
  • анемия Эстрена-Дамешека – без врожденных аномалий развития;
  • анемия Даймонда-Блекфена – анемия с избирательным поражением образования эритроцитов.

В зависимости от типа заболевания симптомы могут быть различны.

Симптомы апластической анемии

При анемии Фанкони симптомы начинают проявляться еще в раннем детстве. У детей наблюдаются серьезные дефекты развития костной ткани (косорукость, отсутствие пальца кисти руки, отсутствие лучевой кости).

Вместе с этим дети жалуются на общую слабость, частые головные боли, склонность к простудным заболеваниям. При анализе крови обнаруживается повышенное СОЭ. Обычно такое заболевание длится около 18 лет и завершается летальным исходом от случайных инфекций или кровотечения.

Анемия Эстрена-Дамешека не характеризуется врожденными пороками развития и встречается крайне редко. Симптомы анемии Даймонда-Блекфена иногда сопровождаются поражением скелета человека и глаз. При этом заболевании очень часто наблюдается сероватый оттенок кожи, а также увеличение селезенки.

В анализе крови обнаруживается крайне низкий уровень гемоглобина до 14 г/л, а также резкое увеличение соотношения лейкоцитов и эритроцитов (100:1 при норме 3-4:1). Большинство больных обычно не доживают до 20 лет.

Приобретенная острая апластическая анемия характеризуется сильными носовыми, кишечными, почечными и кожными кровотечениями. Вместе с этим развивается лихорадка.

В течение нескольких дней у больного сильно снижается концентрация кровяных телец (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). При обследовании наблюдается задержка созревания клеток, а также деструктивные процессы в крови. Примерно через 4-8 недель наступает смерть.

При подострой форме апластической анемии кровотечения не такие выраженные и период жизни после начала заболевания может занимать от 3 до 13 месяцев.

Хроническая апластическая анемия протекает медленно и может характеризоваться многолетними периодами ремиссии.

Лечение апластической анемии

Приобретенная апластическая анемия лечится обычно консервативными методами. При постановке такого диагноза обычно назначаются Метилпреднизолон внутривенно, глюкокортикоидные гормоны, цитостатические препараты, а также антилимфоцитарный глобулин, который представляет собой часть иммуносупрессивной терапии.

При развитии параллельно с анемией инфекционных заболеваний имеет место антибактериальная терапия. Выраженный геморрагический синдром (кровотечения) лечится при помощи таких препаратов, как Дицинон и аминокапроновая кислота.

При отсутствии эффекта от предложенного лечения может быть назначена трансплантация костного мозга. Эта операция сопряжена с огромными рисками и не дает гарантии полного выздоровления. Подобная операция, однако, является практически единственным выходом для больных наследственными формами апластической анемии.

Многие формы апластической анемии поддаются лечению. Однако очень важно вовремя обратиться за помощью и принимать назначенное лечение.

Помимо этого стоит избегать факторов, провоцирующих такие сложные заболевания крови, ведь в некоторых случаях они могут привести к летальному исходу.


\

Нужен врач-гематолог? Подберите его бесплатно:

Написать отзыв